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博标咨询致力于为医疗器械企业提供国际医疗器械注册(CE、FDA、CMDCAS、TGA、PAL、SFDA),医疗器械体系咨询(ISO13485、YY/T0287、GMP,QSR820、)。我们能为医疗器械生产企业提供:从产品工艺设计、产品测试、临床试验、洁净厂?#21487;?#35745;到企业各种注册的专业快捷咨询服务和全方位的解决方案。质量体系咨询:GMP、ISO13485、QSR820、J-GMP等;SFDA注册医疗器械经营许可证,生产许可证,医疗器械注册证,境外医疗器械注册证,出口销售证书,体系考核等;国际:欧盟CE、美国FDA、加拿大CMDCAS、日本MHLW、澳大利亚TGA等。目前,我们已帮助广东省内外600余家医疗器械企业通过咨询辅导,并和多家国际知名医疗器械集团签订长期供应商外包咨询协议。同时,博标公司与国内、国际知名的认证机构有着广泛的联系与合作,如:挪威DNV(公告号NB:0434)、?#31995;耇UV(公告号NB:0123)、莱茵TUV(公告号NB:0197)、国医械华光(CMD)、英国BSI、瑞士SGS、英国NQA等。 成 立 宗 旨:世界各国的经济越来越密切,按国际惯例行事将是所有公司和企业成功的基本要求。为进一步推动企业完善管理,提高整体市场竟争力,适应不断变化的国际经济环境,以达到“内强管理、外树形象,走向国际、?#20013;?#21457;展”的战略目标而尽绵薄之力。 服 务 特 点:中国本土化——价格优廉,沟通顺畅 所有顾?#36866;?#25317;有CNAT主任审核员资格——专业保证 顾?#36866;?#32676;阵容强大,?#38469;?#21147;量雄厚——博采众长 员工为股份制——人员稳定?#39029;?两人以?#31995;?#36741;导小组及众多成功经验——?#38469;?#23436;善

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