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迈迪思创集团是一家专业?#37038;?#21307;疗器械注册申报的法规咨询公司。公司组建于2011年,现已打造出拥有超过80名技术人员的专业团队,10年以上工作经验的专家有9人。团队主要成?#26412;?#20026;国内一流?#30446;?#22269;公司、生产企业、法规咨询机构的注册、临床一线精英,精通CFDA法规体系及申报流程,具有十分成熟、专业的器械申报服务经验。凭借多年来在医疗器械注册和临床领域的专注努力和深耕细作,集团公司与国内以及美、欧、日、韩、以色列、台湾等国家和地区的众多生产厂商建立了良好、稳定的合作关系,为其产品快速进入中国医疗器械市场提供了优质高效的服务,迄今已帮助合作客户取得国产和进口医疗器械注册证书1500多张。

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临床试验研究服务

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临床等效评价报告编写

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